Start · Lösungen · Betrieb & Produktion

Lösung · Betrieb & Produktion

Vom Foto an der Linie bis zur belegten Schließung der CAPA

Abweichungen und CAPA in Microsoft Teams

Jede Abweichung wird bei der Meldung erfasst, klassifiziert und zugewiesen; Sofortmaßnahmen, 8D-Anforderungen an Lieferanten und Wirksamkeitsprüfungen laufen nach Fristen statt nach Erinnerungen.

AbteilungslösungMicrosoft TeamsMensch in der EntscheidungDeterministische Automatisierung
320Abweichungsmeldungen pro Monat bei diesem illustrativen Hersteller. Jede beginnt als E-Mail mit Fotos und endet, wenn sich jemand ans Nachfragen erinnert.

Kurzfassung für die Geschäftsführung

Herausforderung

Sofortmaßnahme, Ursache, Lieferanten-8D und Wirksamkeitsprüfung leben in einer Tabelle und drei Postfächern.

Was sich ändert

Wir bauen einen Eingang, ein Register und eine Uhr.

Geschäftlicher Nutzen

Die Sofortmaßnahme startet in Minuten statt in der nächsten Qualitätsrunde, sodass weniger Material nach dem Fehlerfund weiterläuft.

Beteiligte Systeme

SAP S/4HANA QM (Meldungen, Chargenstatus); das Register in Microsoft Lists; die SharePoint Nachweisbibliothek

Geschäftsproblem

Qualitätsmanagement

Der Prozess besteht aus einem ernsten Grund. In einem geregelten Qualitätssystem muss jede Abweichung erfasst, das Material gesperrt, die Ursache untersucht, die Korrekturmaßnahme umgesetzt und später von jemandem bestätigt werden, dass die Maßnahme gewirkt hat. Das ist keine Bürokratie. Es ist der Mechanismus, der eine fehlerhafte Charge davon abhält, einen Patienten, ein Fahrzeug oder ein Regal zu erreichen.

Nicht das Denken bricht, sondern die Leitungen darum herum. Die Meldung ist eine E-Mail, das Register eine Tabelle, die Sofortmaßnahme ein Telefonat, die Qualitätsmeldung im ERP legt an, wer daran denkt, und die 8D-Anforderung liegt im Postausgang eines Einkäufers. Drei Bereiche halten Teile eines Falls: Qualität untersucht, Produktion sperrt, Einkauf verhandelt. Niemand verantwortet die Kette, also hält ein Ingenieur sie durch Nachfassen zusammen.

Bei diesem Volumen wird das Nachfassen zur Aufgabe. Die Tabelle ist nur so aktuell wie ihre letzte Bearbeitung, deshalb wird über die Monatszahl der Qualität diskutiert statt sie zu lesen, und 8D-Anforderungen versanden, weil nichts eine Frist durchsetzt. Zuerst fällt die Wirksamkeitsprüfung aus, jene Bewertung 60 bis 90 Tage nach Schließung, die fragt, ob die Abstellmaßnahme gehalten hat: Der Fall wirkt dann erledigt, und kein Kalender sagt etwas anderes. Ingenieure verbringen teure Stunden mit Verwaltung statt mit Vorbeugung.

Wie es heute läuft

Eine Abweichung wandert vom Foto im Postfach bis zur Zeile in einer Tabelle und nimmt in den meisten Werken vor der Automatisierung denselben Weg, unabhängig vom Namen des Qualitätssystems.

  1. MenschEin Prüfer meldet die Abweichung per E-Mail an ein Qualitätspostfach: Fotos, Chargennummer und freier Text
  2. MenschEin Ingenieur arbeitet das Postfach ab, vergibt Nummern und baut eine Tabellenzeile aus dem, was rekonstruierbar ist
  3. WartezeitDie Klassifizierung wartet auf die nächste Qualitätsrunde; bis dahin wird der Bestand informell gesperrt, per Nachricht an den Schichtleiter
  4. SystemJemand sperrt die Charge in SAP und jemand anderes pflegt den Qualitätsdatensatz; beide Fassungen stimmen nicht immer überein
  5. MenschLieferantenfälle gehen an den Einkauf, der den Lieferanten per E-Mail um einen 8D bittet; die Frist lebt im Gedächtnis des Absenders
  6. WartezeitKorrekturmaßnahmen stehen in derselben Tabelle, und die Verantwortlichen erfahren im Monatsreview, dass sie überfällig sind
  7. FehlerrisikoDie Wirksamkeitsprüfung unterbleibt häufig, sodass ein Fall schließt, ohne dass jemand das Ausbleiben des Fehlers bestätigt
MenschWartezeitSystemFehlerrisiko

Warum der heutige Prozess mehr kostet, als es scheint

Die Rechnung, die im Budget nie auftaucht.

  • Koordination ist die unsichtbare Kostenposition. Jede Meldung startet eine Kette aus „wer führt das“, „ist die Charge gesperrt“, „hat der Lieferant geantwortet“, die niemand erfasst und alle bezahlen.
  • Eine späte Sofortmaßnahme ist die teure Variante. Material läuft weiter, während entschieden wird, sodass zwei Stunden Verzug aus einer gesperrten Palette einen Nacharbeitsauftrag oder eine Kundeninformation machen.
  • Eine 8D-Anforderung ohne System ist eine Anforderung ohne Frist. Der Einkauf fasst nach, wenn er daran denkt, Lieferanten antworten dem lautesten Kunden, und der Fehler kommt im nächsten Quartal zurück.
  • Zwei Datensätze zu einem Fall, einer in der Tabelle und einer im ERP, ergeben eine Monatszahl, die verteidigt werden muss, bevor über sie gesprochen werden kann.
  • Auditoren prüfen nicht, ob Menschen hart arbeiten. Sie prüfen, ob sich die Schleife Fall für Fall mit Nachweis schließt. Eine ohne dokumentierte Wirksamkeitsprüfung geschlossene Korrekturmaßnahme ist eine Abweichung im Audit.

Kosten des Nichtstuns

Zwölf Monate Abweichungskoordination im heutigen Tempo≈ 108.800 €
Ein Zertifizierungszyklus, drei Jahre, gleiche Arbeitsweise≈ 326.400 €
Wenn die neue Produktlinie die Meldungen auf 420 pro Monat hebt (pro Jahr)≈ 142.800 €

Der obige Betrag ist nur der sauber bezifferbare Teil. Daneben steht die Zeit bis zur Sofortmaßnahme, und die skaliert nicht linear: Eine Charge, die nach dem Fehlerfund eine Schicht lang weiterläuft, ist der Unterschied zwischen einer gesperrten Palette und einem Nacharbeitsauftrag, gelegentlich auch zwischen Nacharbeit und Kundeninformation.

Die zweite Belastung ist dokumentarisch. Eine ohne festgehaltene Wirksamkeitsprüfung geschlossene Korrekturmaßnahme ist nicht wirklich geschlossen, und die Lücke findet ein Auditor, nicht das Unternehmen. Mit jedem Jahr manueller Arbeit leben mehr Fallhistorien in Postfächern, und das Aufräumen wird zum ungeplanten Projekt.

Illustratives Szenario

Eine plausible Organisation mit realistischen Größenordnungen. Die Zahlen sind zum Nachrechnen mit Ihren Daten gedacht, kein Kundenergebnis.

Organisation

Ein europäischer Medizinproduktehersteller mit drei Werken, rund 1.400 Mitarbeitenden und einem nach ISO 13485 zertifizierten Qualitätssystem; SAP S/4HANA mit dem Modul QM, Microsoft 365 E3, elf Qualitätsingenieure über die Standorte verteilt.

Volumen

320 Abweichungsmeldungen pro Monat aus Wareneingangsprüfung, Fertigungsbegleitung, Endprüfung und Distributorenrückläufern; rund ein Drittel entfällt auf Lieferanten und sollte zu einer 8D-Anforderung werden.

Heutiger Prozess

Meldungen kommen als E-Mail mit Fotos. Ein Ingenieur vergibt Nummern und pflegt die Tabelle, Sofortmaßnahmen werden telefonisch vereinbart, Qualitätsmeldungen erreichen SAP nur in einem Teil der Fälle, Korrekturmaßnahmen werden monatlich gesichtet.

Engpass

Rund 50 Minuten reine Koordination je Meldung: nummerieren, abtippen, Verantwortliche verfolgen, den Einkauf nach Lieferantenantworten fragen, Tabelle und SAP abgleichen und das Monatspaket bauen. Die Untersuchung kommt obendrauf und bleibt bei den Ingenieuren.

Lösung

Meldungen entstehen auf einem Formular, werden regelbasiert klassifiziert und in Sofort-, Untersuchungs- und 8D-Aufgaben mit Verantwortlichen und Fristen überführt. Roboter legen die Qualitätsmeldung an, setzen den Chargenstatus, fassen beim Lieferanten nach und öffnen den Fall zur Wirksamkeitsprüfung.

Möglicher Effekt

Die Koordination je Meldung sinkt von 50 Minuten auf unter 15, die Sofortmaßnahme erreicht den Schichtleiter in Minuten, und jede geschlossene CAPA trägt eine dokumentierte Wirksamkeitsprüfung, weil der Ablauf ohne sie nicht schließt. Illustrativ, kein Kundenergebnis.

Vorgeschlagene Lösung

Wir bauen einen Eingang, ein Register und eine Uhr. Wer den Fehler findet, meldet ihn dort, wo er steht: über ein Microsoft Forms Formular auf einem Tablet an der Linie oder dasselbe Formular in Microsoft Teams vom Telefon, Fotos direkt angehängt. Die Antwort wird zu einem Eintrag im Register in Microsoft Lists, die Fotos landen in einer SharePoint Bibliothek mit Versionsverlauf, und der Fall hat eine Nummer, einen Status und einen Verantwortlichen.

Die Klassifizierung ist bewusst deterministisch. Fehlercode, Entdeckungsort, Produktfamilie, Charge und Lieferant sind strukturierte Felder, und Regeln darauf setzen Schwere, Sofortmaßnahmen, Benachrichtigungen und Fristen. Ein Qualitätsmanager kann diese Regeln ändern, ein Auditor sie lesen. Nichts davon braucht ein Modell, und das ist die richtige Abwägung in einem System, das begründet werden muss und nicht nur treffsicher sein soll.

Die Roboter übernehmen dann, was heute den Nachmittag eines Ingenieurs füllt. Sie legen die Qualitätsmeldung in SAP S/4HANA QM mit ihrer Fehlercodierung an, setzen den Chargenstatus und schreiben die Meldungsnummer zurück, damit beide Datensätze nicht auseinanderlaufen. Lieferantenfälle erhalten die 8D-Anforderung mit Nachweisen und Frist, danach einen Eskalationskalender, den niemand führen muss. Die Schließung terminiert die Wirksamkeitsprüfung, und zum Termin kehrt der Fall als Aufgabe zurück. Menschen begegnen all dem in Microsoft Teams: der Sofortmaßnahme als Action Center Aufgabe, dem Verwendungsentscheid und der CAPA über die Approvals App, einer Tagesübersicht aus dem Register.

Genutzte native Funktionen

Microsoft Forms Antworten als Power Automate Auslöser; Microsoft Lists Register mit Regeln und Versionierung; Microsoft Teams Approvals App; Adaptive Cards über die Workflows App; UiPath Orchestrator Warteschlangen und Auslöser mit Prüfpfad; UiPath Action Center Aufgaben innerhalb von Microsoft Teams; UiPath Integration Service Auslöser auf Listeneinträgen; SharePoint Versionierung mit Microsoft Purview Aufbewahrungsbezeichnungen

Was wir bauen

Das Statusmodell des Falls, die Klassifizierungs- und Weiterleitungsregeln, den Satz an Sofortmaßnahmen je Fehlerkategorie, das 8D-Paket und seinen Eskalationskalender, die Schreib- und Rückschreiblogik für SAP QM, die Terminierung der Wirksamkeitsprüfung, das Nachweispaket

Individuelle Integration

Qualitätsmeldungen und Chargenstatus in SAP S/4HANA Quality Management über UiPath SAP Aktivitäten (BAPI/OData); der E-Mail- oder Portalkanal des Lieferanten, wo keine Schnittstelle existiert

So läuft der automatisierte Prozess

  1. AutomatisierungEine abgeschickte Meldung erzeugt den Registereintrag in Microsoft Lists, legt die Fotos in SharePoint ab und stellt einen Warteschlangeneintrag in UiPath Orchestrator ein
  2. SystemRegeln klassifizieren nach Fehlercode, Entdeckungsort, Produktfamilie und Lieferant, setzen die Schwere und wählen die Sofortmaßnahmen
  3. AutomatisierungEin Roboter legt die Qualitätsmeldung in SAP S/4HANA QM an, setzt den Chargenstatus und schreibt die Meldungsnummer in das Register zurück
  4. MenschDie Sofortmaßnahme erreicht den Schichtleiter in Teams mit Fotos und Charge auf der Karte; er bestätigt, was gesperrt wurde und wo das Material liegt
  5. AutomatisierungLieferantenfälle erzeugen die 8D-Anforderung mit Nachweisen und Frist; Erinnerungen und Eskalation an den Einkäufer laufen nach Kalender
  6. MenschKorrekturmaßnahme und Schließung gibt der Qualitätsmanager in Teams frei, mit Regulatory Affairs, sobald ein zugelassenes Produkt betroffen ist
  7. AutomatisierungDie Schließung terminiert die Wirksamkeitsprüfung; zum Termin kehrt der Fall mit seinen ursprünglichen Nachweisen zurück, und das tägliche Power BI Paket zeigt offene Fälle nach Alter, Sperrzeit und Lieferantenantworten
AutomatisierungSystemMensch

Zusammenspiel von Mensch und Automatisierung

Die Automatisierung übernimmt

  • Erfassung, Nummerierung, regelbasierte Klassifizierung und die Qualitätsmeldung in SAP mit ihrer Fehlercodierung
  • Aufgaben mit Verantwortlichen und Fristen: Sofortmaßnahme, Untersuchung, Korrekturmaßnahme, Wirksamkeitsprüfung
  • 8D-Anforderungen an Lieferanten, Erinnerungen, Eskalation sowie den Nachweis, was wann versandt wurde
  • Nachweispaket und Berichte: Fotos, Entscheidungen, Zeitstempel, Versionen, Prüfpfad

Menschen entscheiden

  • Über die Schwere und darüber, ob der Fall bereits freigegebene Ware erreicht
  • Über Ursache und Korrekturmaßnahme; eine Regel kann eine Untersuchung steuern, aber nicht führen
  • Ob die 8D-Antwort eines Lieferanten angenommen wird und ob die Sperrung aufgehoben werden kann
  • Über die Schließung, einschließlich der Bewertung, ob die Wirksamkeitsprüfung bestanden ist

Vorher und nachher

VorherNachher
Koordination je Meldung50 Min.modelliert unter 15 Min.
Zeit von der Meldung zur SofortmaßnahmeStunden oder die nächste RundeMinuten
8D-Anforderungen mit verfolgter Fristeinige, im Gedächtnis des Absendersjede, mit Eskalation
CAPA mit dokumentierter Wirksamkeitsprüfung geschlossenuneinheitlichvor Schließung verpflichtend
Quelle der monatlichen Qualitätszahldie von Hand gepflegte TabelleRegister und ERP, übereinstimmend

Systeme und Integrationen

Der Stack ist bewusst kurz: eine Engine, eine Ausführungsschicht, ein Ort für menschliche Entscheidungen.

Eingänge

  • das Microsoft Forms Formular an der Linie
  • dasselbe Formular in Teams vom Telefon
  • Wareneingangsprüfungen in SAP QM
  • Distributorenrückläufer per E-Mail

Automatisierungsschicht

  • UiPath Orchestrator
  • UiPath Robots
  • UiPath Integration Service
  • UiPath Action Center
  • Power Automate

Zielsysteme

  • SAP S/4HANA QM (Meldungen, Chargenstatus)
  • das Register in Microsoft Lists
  • die SharePoint Nachweisbibliothek
  • das Power BI Qualitätsmodell

Berührungspunkte für Menschen: Action Center Aufgaben in Microsoft Teams; Teams Approvals für Verwendungsentscheid und CAPA; die Tagesübersicht im Qualitätskanal

das Microsoft Forms Formular an der LinieUiPath OrchestratorUiPath RobotsSAP S/4HANA QMAction Center Aufgaben in Microsoft Teams

Eingesetzte Technologien

Microsoft Forms and Microsoft Lists

das Meldeformular an der Linie und das Register mit jedem Fall, Status, Verantwortlichem und Fristen

A
Power Automate

trägt die Antwort ins Register, legt die Fotos ab und postet die Adaptive Card in den Qualitätskanal

A
UiPath Integration Service (Microsoft OneDrive & SharePoint connector)

Auslöser auf Listeneinträgen starten die Automatisierung bei Erfassung oder Statuswechsel

A
UiPath Robots + Orchestrator

wenden die Regeln an, schreiben nach SAP, führen den Eskalationskalender, halten Warteschlange und Prüfpfad

A
UiPath Action Center in Microsoft Teams

Aufgaben zu Sofortmaßnahme, Untersuchung und Wirksamkeitsprüfung direkt in Teams

A
Microsoft Teams (Approvals app)

Freigaben für Verwendungsentscheid und CAPA mit angehängten Nachweisen und Auditereignissen in Microsoft Purview

A
SAP S/4HANA Quality Management (UiPath SAP activities, BAPI/OData)

Qualitätsmeldungen, Fehlercodierung, Chargenstatus

A
Power BI

das Qualitätspaket: offene Fälle nach Alter, Sperrzeit, 8D-Antwortzeiten, Wirksamkeit der CAPA

A
Abestätigte Produktfunktion (Herstellerdokumentation)

Illustratives Wirtschaftlichkeitsmodell

Zahlen, die Sie an Ihren eigenen Daten prüfen können.

Illustratives Modell
320 Abweichungsmeldungen pro Monat × 50 Minuten Koordination= 267 h / Monat
267 h × 34 € vollbelasteter Stundensatz= 9.067 € / Monat
× 12 Monate≈ 108.800 € / Jahr
Jährliche Kosten der Abweichungskoordination (illustrativ)≈ 108.800 €

Das Modell zählt nur die Koordination, nicht die Untersuchung, die bei den Ingenieuren bleibt: Die 50 Minuten umfassen nummerieren, abtippen, nachfassen, Tabelle und ERP abgleichen und das Monatspaket vorbereiten. Diese Minuten sind eine Illustration aus typischen Bandbreiten, keine Messung bei einem Kunden. 34 € sind ein vollbelasteter Stundensatz für einen Qualitätsingenieur in Mitteleuropa. Wir bewerten den gesamten Koordinationsaufwand; im Modellfall übernimmt der Ablauf rund zwei Drittel davon.

Rechnen Sie mit Ihren Zahlen

Stunden pro Monat
jährlich freigesetzte Kapazität

Eine illustrative Schätzung aus Ihren Eingaben. Sie modelliert freigesetzte Kapazität und verspricht keine Einsparung.

Geschäftlicher Nutzen

  • Die Sofortmaßnahme startet in Minuten statt in der nächsten Qualitätsrunde, sodass weniger Material nach dem Fehlerfund weiterläuft
  • Jeder Fall hat ab der Meldung eine Nummer, einen Verantwortlichen und eine Frist; das Postfach ist nicht länger das führende System
  • 8D-Anforderungen tragen eine Frist, an die sich das System erinnert, und Wiederholfehler werden je Lieferant und Teil sichtbar
  • Wirksamkeitsprüfungen finden statt, weil die Schließung sie terminiert; aus einem vergessenen Schritt wird ein erzwungener
  • ERP und Qualitätsregister stimmen überein, sodass die Monatszahl gelesen und nicht rekonstruiert wird
  • Qualitätsingenieure verbringen ihre Stunden mit Untersuchung und Vorbeugung, also mit der Arbeit, auf der das Zertifikat wirklich ruht

Aus Sicht der Geschäftsführung

  • Qualitätsleistung ist keine Monatsrückschau mehr: offene Fälle, ihr Alter und überfällige Maßnahmen sind taggenau sichtbar, je Werk und je Produktfamilie
  • Lieferantenqualität wird zur Verhandlungsposition, gestützt auf Antwortzeiten, Wiederholfehler und deren Kosten
  • Die Auditvorbereitung ändert ihren Charakter: Nachweise zu einem Fall werden aus dem Register zusammengestellt statt aus Postfächern rekonstruiert
  • Der Prozess übersteht Urlaube, Kündigungen und ein viertes Werk, weil Regeln und Kalender im Ablauf liegen

KPIs für die Geschäftsführung

offene Abweichungen nach AlterZeit bis zur SofortmaßnahmeTermintreue der 8D-AntwortenDurchlaufzeit der CAPAAnteil der CAPA mit dokumentierter Wirksamkeitsprüfung

Sicherheit und Governance

Wo die Daten liegen und wer sie sieht.

  • Roboter haben eigene SAP Konten, begrenzt auf Qualitätsmeldungen und Chargenstatus; Geheimnisse liegen im Anmeldespeicher der Plattform, nicht im Ablauf
  • Register, Fotos und Freigabehistorie bleiben in Ihrem Microsoft 365 Mandanten, und die Automatisierung läuft in der EU-Region der UiPath Automation Cloud
  • Freigaben für Verwendungsentscheid und CAPA folgen Ihrer Befugnismatrix, und wer einen Fall gemeldet hat, kann dessen Schließung nicht freigeben
  • Jeder Statuswechsel hält fest, wer wann und auf welcher Nachweisgrundlage gehandelt hat; Dokumente werden in SharePoint versioniert, die Aufbewahrung steuern Microsoft Purview Bezeichnungen
  • Klassifizierungsregeln und Fristenvorgaben sind versioniert und werden über einen geregelten Weg freigegeben, denn sie sind Inhalt des Qualitätssystems

Warum jetzt

01

ISO 13485:2016 verlangt eine dokumentierte Lenkung fehlerhafter Produkte und Korrekturmaßnahmen einschließlich einer Bewertung ihrer Wirksamkeit; das Zertifikat hängt daran, diese Schleife Fall für Fall nachweisen zu können

02

Jeder neu vergebene Lieferant startet die 8D-Lernkurve von vorn, und ein Prozess, den das Gedächtnis eines Ingenieurs zusammenhält, übersteht diesen Wechsel nicht. Er kostet die modellierten 9.067 € pro Monat

03

Nichts davon braucht ein Modell oder einen Agenten: Forms, Lists, Approvals, Adaptive Cards über die Workflows App und Auslöser auf Listeneinträgen im UiPath Integration Service stecken in Lizenzen, die die meisten Hersteller bereits halten

Relevante Führungsrollen

COO

Die Geschwindigkeit der Sofortmaßnahme entscheidet, ob ein Fehler eine Palette oder eine Produktionswoche kostet; der Ablauf macht daraus eine Einstellung statt einer Frage der Verfügbarkeit

Qualitätsleitung

Das Zertifikat ruht auf nachgewiesener Sperrung, Untersuchung und Verifizierung, die während der Arbeit entstehen und nicht vor dem Audit

Leitung Lieferantenqualität

Antwortzeiten, Wiederholfehler und deren Kosten werden je Lieferant und Teil messbar, rechtzeitig vor der nächsten Verhandlung

Häufige Fragen und Einwände

Unser Qualitätssystem ist validiert. Daran zu rühren bedeutet Revalidierung.

Register, Aufgaben und Kalender liegen um Ihr Qualitätssystem herum, nicht darin. Wo der Ablauf in ein validiertes System schreibt, hier Qualitätsmeldung und Chargenstatus in SAP, liefern wir die Qualifizierungsnachweise dieser Schnittstelle. Ein klar umrissener Umfang, weit kleiner als eine Revalidierung.

Jede Abweichung ist anders. Regeln decken das nicht ab.

Regeln untersuchen nicht, sie klassifizieren und leiten weiter. Fehlercode, Entdeckungsort, Produktfamilie und Lieferant entscheiden, wer informiert wird, welche Sofortmaßnahme greift und welche Fristen gelten. Alles danach ist menschliches Urteil, im selben Fall dokumentiert.

Unsere Lieferanten ignorieren 8D-Anforderungen heute. Warum sollte ein Roboter das ändern?

Die Anforderung geht am selben Tag mit Frist hinaus, die Erinnerung hängt nicht am Gedächtnis eines Einkäufers, und eine ausbleibende Antwort wird zur Kennzahl in der Lieferantenbewertung. Eskalation ist ein Kalendereintrag, keine Entscheidung, die jemand treffen muss.

Wann diese Lösung nicht passt

  • Einige Dutzend Meldungen pro Monat, die ein Ingenieur bearbeitet, wo eine gepflegte Liste und ein Wochenreview weniger kosten als der Ablauf
  • Kein Fehlerkatalog und keine abgestimmten Schwereregeln; die Klassifizierung muss geklärt sein, bevor sie automatisiert werden kann, und das ist ein Qualitätsprojekt
  • Abweichungen werden überhaupt nicht gemeldet; Untererfassung ist eine Frage von Kultur und Messung, die ein schnelleres Register nicht löst

Eine Frage für die nächste Sitzung

Für die im letzten Quartal geschlossenen Abweichungen: bei wie vielen können wir eine abgeschlossene Wirksamkeitsprüfung nachweisen, und wie lange wartete jede auf die Sofortmaßnahme?

Vorgehen bei der Umsetzung

Ein Umfang ohne Unklarheiten, noch vor der Unterschrift.

Wir liefern

  • Eine Durchsicht von drei Monaten Historie: Quellen, Fehlerkategorien, Lieferantenanteil, Alter und was „geschlossen“ heute bedeutet
  • Das Register in Microsoft Lists mit Statusmodell, Verantwortlichen, Fristen und den Feldern, die Ihr Qualitätssystem wirklich braucht
  • Klassifizierungs- und Weiterleitungsregeln je Fehlerkategorie, Schwere und Produktfamilie, lesbar für einen Auditor formuliert
  • Automatisierung von SAP QM Meldung und Chargenstatus mit Fehlerbehandlung und Rückschreiben ins Register
  • Das 8D-Anforderungspaket, seinen Eskalationskalender und den Nachweis der Lieferantenantworten
  • Berührungspunkte in Teams: Sofortmaßnahmen, Freigaben für Verwendungsentscheid und CAPA, die Tagesübersicht im Qualitätskanal
  • Das Power BI Qualitätsmodell und die Qualifizierungsdokumentation der von uns gebauten Schnittstelle

Wir brauchen von Ihnen

  • Drei Monate Historie mit der heutigen Tabelle und den zugehörigen Qualitätsmeldungen in SAP
  • Einen Prozessverantwortlichen in der Qualität sowie benannte Ansprechpartner in Produktion und Einkauf
  • Ihren Fehlerkatalog, Ihre Schwereregeln und die Befugnisse für den Verwendungsentscheid
  • Technische Konten für SAP Test und Produktion sowie für den Microsoft 365 Mandanten

Etappen

Analyse

Quellen, Fehlerkategorien, Mengen, Verantwortliche und der reale Weg einer Meldung

Konzept

Statusmodell, Klassifizierungsregeln, Aufgabensätze, Eskalationskalender, Sicherheitsmodell

Aufbau

Register, Roboter, SAP QM Integration und die Teams Berührungspunkte in Ihrer Umgebung

Validierung

Nachstellen historischer Fälle, Ausnahmebehandlung und die erforderlichen Qualifizierungsnachweise

Produktivsetzung

Zuerst ein Werk und eine Fehlerfamilie, unter Aufsicht, mit Hypercare

Optimierung

Regeln nachschärfen, Lieferantenbewertungen, Ausweitung auf die übrigen Werke

Abteilungsweit. Der Aufwand hängt von der Zahl der Werke und Fehlerkategorien ab, davon, wie weit SAP QM heute tatsächlich genutzt wird, und von den Qualifizierungsnachweisen, die Ihr Qualitätssystem bei einer geregelten Änderung verlangt.